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【新闻】13种低风险原药的登记要求在欧盟修订卷花丹

发布时间:2020-10-19 03:22:04 阅读: 来源:粉尘滤筒厂家

欧洲食品安全局完成同行评议后,欧盟修订了对13种天然的低风险原药的登记要求。这13种原药主要有:植物生长调节剂留兰香油;除草剂硫酸亚铁;引诱剂/杀菌剂尿素;引诱剂1,4-diaminobutane,水解蛋白,驱逐剂硫酸铝铵硅酸铝,denathonium benzoate,脂肪蒸馏残留物,鱼油,甲基异戊基酮,妥尔油原油和妥尔油油脂。新的登记要求将于2012年11月1日正式采用。

根据新的登记要求,留兰香油将被限制用于马铃薯采后处理中。批准硫酸亚铁登记的成员国需要密切注意其对使用者,在草坪上玩耍的孩子,居民以及地表水和水体生物的影响。登记者必须在2013年5月1日前提交确证信息。对尿素,要求登记者在2013年5月1日前提交对其纯度等的分析方法信息,在2016年1月1日前提交对使用者,工人和路人的风险数据。

要求成员国对1,4-diaminobutaneis采取适当的风险减缓措施。对水解蛋白必须确保使用者和工人的安全,进一步的确证信息要求在2013年5月1日前提交,而对水体生物的风险数据要求在2013年11月1日前提交。

对硫酸铝铵,要求在2016年1月1日前提交其环境影响数据,以及对非目标生物除脊椎动物和水体生物以外的影响数据。成员国必须确保操作者的安全。

denathonium benzoate标签必须包括对操作者的适当的保护措施。对脂肪蒸馏残留物和鱼油的说明及杂质最大程度和毒性污染分析的数据要求在2013年5月1日前提交。

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